3月24日，药明康德（02359.HK）港股发布2019年全年业绩报告。数据显示，药明康德2019年实现营收128.72亿元（人民币，下同），同比增长33.9%。

2019年，药明康德归属于上市公司股东的净利润为18.54亿元，同比下滑18%，主要是因为Unity以及华领等投资标的公允价值收益减少。根据财报，公司非流动金融资产公允价值减少约7.96亿元，主要系投资组合公司Unity及华领等公司的股价下跌所致。

药明康德是小分子医药研发服务企业，主要面向全球制药企业提供各类新药的研发、生产及配套服务，是国内前10大CRO（研发外包）企业之一。公司曾在2007年于纽交所上市，2015年年末完成私有化回归，目前已搭建了”A+H”股双平台。

药明康德旗下有四大业务板块，分别是中国区实验室服务、CDMO/CMO（合同开发生产/合同生产）服务、美国区实验室服务和临床研究及其他CRO服务。

报告期内，药明康德推进”跟随项目发展”到”跟随药物分子发展”策略，获得了更多临床后期和商业化阶段的项目。期内，CDMO/CMO服务收入37.52亿元，同比增长39%。报告期内，小分子药CDMO/CMO管道发展到约1000个活跃项目，其中处于III期的项目40个、处于商业生产阶段的项目21个。

药明康德临床研究及其他CRO服务收入10.63亿元，同比增长81.8%，在各业务板块中增速最快。药明康德称，这主要得益于客户及合同数量的增加。期内，公司临床研究服务的客户群增长34.8%，SMO服务覆盖的城市及医院数量分别增加21.6%及17.6%。药明康德也仍在继续推进全球范围内的网点布局和临床中心的建设，2019年5月，收购了临床研究服务公司Pharmapace,Inc.。

2019年，药明康德中国区实验服务收入64.73亿元，同比增长26.6%，在多个业务中占比最高，为50.29%。报告期内，公司为国内客户完成了30个小分子创新药专案的IND工作，并获得23个项目的临床试验申请（CTA）。

截至2019年12月31日，公司累计为国内药企完成85个创新药专案项目的IND申报工作，并获得57个项目的临床试验批件，其中1个项目处于第三阶段临床试验，6个项目处于第二阶段临床试验，38个项目处于第一阶段临床试验。

另外，公司美国区实验室服务收入15.63亿元，同比增长29.8%。美国区实验室服务主要包括细胞和基因治疗CDMO服务，以及医疗器械检测服务。

报告期内，药明康德在服务好现有客户群体的同时，加强了新客群的开发，新增客户超1200家、活跃客户超3900家。

另外，药明康德本期研发费用为5.9亿元，同比增长35.2%，占总营收的比例为4.58%，几乎持平于2018年的4.54%占比。

对于全球新冠疫情（COVID-19）给公司带来的影响，药明康德董事长兼首席执行官李革表示：”COVID-19疫情让公司错失了约一个月在中国区的运营时间，主要因为公司武汉研发中心的运营受到了很大的冲击，并且由于中国大多数医院在疫情期间暂停了临床监察访问和患者入组，公司的临床试验服务业务也受到了一定的影响。”

此外，李革称，在征得客户同意的前提下，公司把武汉研发中心的部分紧急项目转移到公司在上海、天津和南通的研发中心。目前，药明康德在中国的研发生产基地已经全面复工。