近日，镁飒科技发明的Accula SARS-COVID-2检测试剂，获得FDA”EUA”(紧急授权)审批。该产品30分钟即可获得检测结果，用于定性检测新冠病毒。

众所周知，目前新型冠状病毒全球蔓延，已有195个国家和地区出现了新冠肺炎病例，确诊病例突破42万例，死亡病例累计18883人。其中，美国累计新冠肺炎确诊病例为54893例。

在如此严峻的形势下，镁飒科技发布即时分子检测系统，不仅可以迅速检测新冠病毒，还非常易于操作和使用，采用简单易行的鼻拭子和咽拭子样本采集，将样本混合液加入检测卡中关闭盖子,检测平台即可自动检测，目视取出检测卡读取结果。广大市民可以自行操作，自我检测。

而且，拥有易于读取的即时分子诊断设备能够把传染病诊断从专门的分子或微生物实验室转移到患者的病房、诊所，甚至是当地的药房，助力扩大检测面。尤其是在一些需要即时检测的场所，如临时检查机构、医生办公室、急诊中心以及一些需要长期护理的机构。这就意味着很多单位能够在医生办公室并排运行，从而进一步提高新冠病毒的检测速度，有效助力抗疫前线!

如今，FDA正在批准更多的快速分子诊断检测以用于临时筛查点，即时分子检测平台结合核酸PCR技术准确度高,其检测效果与专业的实验室检测效果相等，可以更方便快捷地帮助大家，在家就能对潜在病毒携带者做出是否需要隔离、治疗或者解除的决定，进一步降低了美国医疗系统压力!

据了解，镁飒科技的流感、呼吸道合胞病毒等相关产品也已获FDA批准，使用同一平台，可实现对流感、呼吸道合胞病毒等常见病毒感染患者的检测，30分钟就能得到结果，准确率与常规PCR相当，并且操作非常简便，患者甚至在家就可以自行检测。

据了解，镁飒科技中国公司位于深圳，致力于生物医药科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;医学体外诊断检测产品(包括体外诊断试剂盒和设备)的研究开发;生物医药原材料、体外诊断产品和医疗器械及配件的销售;进出口相关业务。

在全球新冠病毒肆虐的当下，该公司发明的即时分子检测在改善各种医疗保健系统领域拥有巨大潜力，因为通过该设备能更接近患者，并缩短结果交付时间，还可以在家自我检测，降低社区或医院内感染传播和疫情暴发的风险，进一步降低了对接触隔离的需求。未来该公司也将为中国提供检测试剂盒，有助于遏制新冠病毒的扩大传播。

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