神经系统疾病是影响大脑、脊髓和神经的疾病，也可能影响儿童。本文提供了儿科神经系统疾病的列表。

人体的神经系统包括中枢神经系统和周围神经系统。前者包括大脑和脊髓，而后者是连接大脑和脊髓与身体其他部位的神经网络。

肌肉的运动和身体器官的工作取决于大脑与身体其他部位之间的交流。如果此通信链路受到不利影响，或者神经系统的任何结构因受伤或疾病而受损，则可能会引发许多问题。

神经系统疾病可能影响所有年龄段的人。这些可能是先天的或后天获得的。以下部分列出了影响儿童的神经系统疾病。

根本原因

神经系统疾病可能会影响中枢神经系统或周围神经系统。其中一些疾病甚至可能在出生时就存在。遗传因素、创伤、接触毒素、肿瘤、感染等，都可能起作用。

这些神经系统疾病中的一些可能导致发育迟缓或症状，如癫痫发作、头部尺寸异常增加、肌肉僵硬、缺乏协调等。由于车祸、近乎溺水事故而发生的创伤性脑损伤、从高处坠落身高等，可能是促成因素。

有时，疟疾、脑炎或脑膜炎等感染可能会导致神经系统并发症。遗传学可能在儿童神经系统疾病的发展中发挥重要作用。如果母亲酗酒或吸毒，可能会导致后代出现先天性缺陷或神经系统疾病。

相关症状

在受神经系统疾病影响的儿童中可能会观察到以下一些症状：

发育里程碑延迟

头部大小异常

缺乏协调

情绪或意识的突然变化

肌肉强直

震颤或癫痫发作

年龄较大的儿童持续头痛

失去感觉和刺痛感

肌肉无力

麻痹

意识丧失

记忆力减退

肌肉痉挛或抽搐

定向障碍

儿童神经系统问题列表

常见、罕见、先天性和遗传性神经系统疾病如下所列：

新生儿的神经系统

脑室内出血（脑室出血；可能影响早产）婴儿）脑室周围白质软化症（缺乏氧气或血液流向大脑

的

脑室周围区域，导致脑组织死亡或丧失；可能影响早产儿）

先天性和遗传性神经系统疾病脑

和颅骨）

脑瘫（影响移动和保持平衡和姿势能力的一组疾病） Chiari 畸形（脑组织延伸到椎管内的情况）

颅缝早闭（阻止大脑正常发育的大脑异常）

脑积水（由于头部受伤、中风、感染、肿瘤或脑部出血导致脑腔深处的液体积聚）小头

畸形

（导致头部异常小的遗传异常）

发育不正常）

常见的儿科神经系统疾病

脑肿瘤（由于不受控制或异常的细胞分裂导致脑部生长发育）

脑性麻痹

Chiari 畸形

颅面异常（面部和颅骨的出生缺陷） 颅

缝早闭

发育障碍（中断的疾病）

儿童期正常发育）

癫痫（由于神经细胞激活障碍引起的癫痫发作）

大脑中的障碍）

行走和/或步态障碍

Gilles de la Tourette 综合征（以重复运动或不想要的声音为特征的病症）

脑积水

低张力（肌张力低，肌肉力量降低）

代谢疾病（异常化学反应破坏代谢过程的病症）

伴有其他症状的偏头痛，如恶心、呕吐、头晕、对触觉、声音、光线和气味敏感、腹痛和情绪变化）

运动障碍

脊柱裂（脊柱发育不全的先天性疾病）

痉挛（僵硬或僵硬的肌肉，对行走、移动或说话的能力产生不利影响）

脊柱肿瘤（由于不受控制和异常的细胞分裂而在椎管内或脊柱骨骼内生长）

脊髓、神经和肌肉疾病

脊髓栓系综合征（组织附着限制脊髓在脊柱内的运动，从而导致异常伸展ng 脊髓）

震颤（导致有节奏的颤抖的不自主肌肉收缩和放松）

罕见的神经系统疾病肾上腺脑白质营养不良

(ALD)

肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 或 Schilder 病属于称为脑白质营养不良的遗传疾病组。这是一种罕见的疾病，其中髓鞘（覆盖神经细胞的保护膜）的损伤会导致进行性脑损伤。它还会损害肾上腺。

亚历山大病

亚历山大病是一种由于基因突变而发生的缓慢进展的神经退行性疾病。这种神经系统疾病会导致儿童发育迟缓和身体特征发生变化。

儿童瓦解性障碍 (CDD)

儿童瓦解性障碍也称为瓦解性精神病和海勒综合征。这是在三岁之前发生的儿童罕见的神经系统疾病之一。它会导致与儿童的语言、运动技能和社会功能相关的发育迟缓。

Krabbe 病

Krabbe 病也称为半乳糖苷神经酰胺脂质沉积症或球状细胞脑白质营养不良。这是一种非常罕见的退行性疾病，由于神经系统的髓鞘受损而发生。它会导致儿童发烧、僵硬、易怒、喂养困难、呕吐以及智力和运动发育迟缓。

亚急性坏死性脑脊髓病 (SNEM)

也称为 Leigh 病，SNEM 是一种罕见的神经代谢疾病。这种疾病会影响 3 个月至 2 岁儿童的中枢神经系统。受影响的儿童无法控制他们的行动。他们无法正确吸吮并失去头部控制。他们会出现呕吐、易怒、持续哭闹（婴儿）、癫痫发作和食欲不振等症状。

最后，如果他们的孩子没有按照发育里程碑发育，父母必须咨询儿科医生。注意孩子的外表或行为是否有任何异常变化。早期医疗干预当然可以帮助改善受神经系统疾病影响的儿童的生活质量。

免责声明

本文仅供参考，不应替代专家医疗建议。