关于唐氏综合症你需要知道的问题(唐氏综合症是什么样)_生活宝典

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2023-09-01 16:00:26

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全世界有数百万人患有唐氏综合症。它影响了 800 名儿童中的 1 名。

可以通过产前筛查和诊断测试在怀孕期间识别遗传疾病。

唐氏综合症是一种遗传疾病，其中一个人有一条额外的染色体。它也被称为 21 三体，因为孩子在怀孕期间会产生三个（三）21 号染色体拷贝。

染色体被定义为体内的一小部分基因，这些基因决定了婴儿在怀孕期间和出生后的生长过程中身体的形成和功能。

这种遗传性疾病通常与身体发育迟缓和智力障碍有关。患有此病的人具有明显的生理特征。阅读：女性发起运动，成为体育画报

疾病控制中心的

第一个唐氏综合症模型，指出“患有唐氏综合症的人的智商（智力衡量标准）通常在轻度至中度低范围内，说话速度较慢

比其他孩子”。

一些常见的身体特征包括：

- 眼睛通常是倾斜的，并且眼睛的上眼睑向下折叠在内眼角。

- 短鼻子和扁平的鼻梁。

- 脖子短，通常高度较短。

- 小耳朵、手和脚。有些人甚至有小指，向拇指弯曲。

- 舌头容易从嘴里伸出来。

- 手掌上有一条线（手掌折痕）

- 肌肉张力差或关节松动。

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健康风险

大约一半患有唐氏综合症的人患有先天性心脏病。

血癌在唐氏综合症患者中也更为常见。

根据疾病预防控制中心的说法，患有唐氏综合症的人也更有可能患上：

- 听力丧失

- 阻塞性睡眠呼吸暂停，这是一种人在睡觉时呼吸暂时停止的情况

- 耳朵感染

- 眼部疾病

治愈

唐氏综合症无法治愈，然而，在支持和知识的帮助下，患有唐氏综合症的孩子仍然可以在生活中茁壮成长。

Healthline 推荐以下治疗计划：物理、言语和职业治疗、生活技能课程和教育机会。

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