11周+去检查NT,第一次进B超室,不到一分钟医生说孩子位置不对,看不准,让我出去走走。直到第三次才看好,结果是NT增厚4.5mm,有染色体异常风险。医生问我双方家庭有没有什么遗传病(没有),说这个数据偏高,要进一步检查,很有可能要引产。我说要不要复查一下呢?她给B超医生打电话确认结果,没有看错,说我实在不放心现在就可以去其他医院看看。于是我下午又去另一个医院,给医生说明情况,医生也是看了几次,每次也看很久,结果是4.3mm。让我18周去做羊水刺穿……
在等待的过程中,有点心烦,决定12周再去另一家医院检查NT。开单子的医生说还是等羊水穿刺吧,都是大医院检查的,结果应该准确,复查意义不大。但我还是决定检查,这次没有告诉B超医生之前的检查异常。结果很快出来,1.8mm。正常!!!为了确保万无一失,我还是做了无创,半个月结果出来,都是低风险。医生说,没事了,之后正常产检就行。
姐妹们,不要着急,该检查就检查,放宽心。无论结果怎样,不是我们能左右的,顺其自然吧!
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