整个孕期早期稳稳当当,但是自从做完唐筛就感觉是磕磕绊绊,首先是唐筛电话告知21体临界,年后才约到无创,临做无创之前医生开了个三维,意思是如果三维不过关 连无创都可以省了 直接…. 三维等到中午最后一个 医生一直在谈笑我以为没什么问题,医生跟我聊天得知我临界风险 应该是给我加了一个NF,结果就是这个NF卡住了我,0.69的值,在医学上还是有意义的,不只是偏高。回到门诊,我已经有心里准备了,所以医生让我做羊穿的时候没有太大意外,但是医生很贴心还是给我时间让我缓缓。做完羊穿之后的两个礼拜,又收到我耳聋基因不过关的短信,GJB2有个位点杂合突变,需要测老公的基因,然后还有各种blabla的,我和老公商量了一下,没有管这事,因为评估之后觉得这个耳聋的风险很小而且我们也能承担。然后就是四维和糖耐,做完这些的三天,收到医院电话,告知羊穿没有问题,哎哎哎哎,艰辛的孕中期算是熬过了。
PS:俩礼拜之后还有一个心脏彩超(因为NF增厚的另一个原因是先天性心脏疾病),希望宝宝给力,我们一起迎接美好!当然也希望宝宝能选择爸妈的优良基因