求前:孕16周做了唐氏筛查,结果显示为21三体高风险,医生建议无创DNA或者羊水穿刺进一步检查胎儿染色体,并告知二者区别是:无创事实上仍然是一种类似于唐氏筛查的筛查性质检查,而通过羊水穿刺手段进行的检查就是确诊检查了,但前者无风险,后者有1%的流产感染风险。经过再三考虑,毅然选择了羊水穿刺,并预约了19周加1时的穿刺手术,地点在西北妇幼。
术中:早7点40空腹赶到医院,先做了核酸检验。随后抽号排队抽血。做完了医生开具的所有检查单项目后,早9点左右赶至西北妇幼医学遗传中心处,护士台领取了四份书前知情同意书,在医生的说明下填写了相关信息,检查了之前已做好的检查单,并现场缴费5000多元。10点整听取了医生术前告知,遂离开就餐。
下午1点30分取好早上所有的检查单子在医学遗传中心排队交单,检查无误后领取号码等候手术。
趟在手术室台子上,一位b超医生先照胎儿b超,获取胎儿基本信息和情况,定位一下穿刺点。护士在肚子上涂抹碘伏消毒,穿刺医生根据b超医生指示进行穿刺。医生手法极快,先快速刺破表层皮肤,后观察b超,慢慢刺破羊膜,并抽取40ml羊水。整个过程痛感就像扎肌肉针,略有酸胀。拔针后起身确认抽取的羊水无误,签字,遂至留观室内观察。
术后:留观室休息的前20分钟内,胎动十分频道,肚子假性宫缩3次,每次2秒。后半个小时有所缓解,乘车回家。遵医嘱次日复查。
感受:穿刺过程既没有网上部门孕妈说的反应强烈导致流产,也不像有些孕妈说的一点儿都不疼。疼痛感和屁股肌肉针差不多,抽完休息时孩子会频道胎动,出现轻微不规律宫缩,大概一个小时候就会消失。不过有异常一定要和医生讲。
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