本发明属于药材处理技术领域，具体涉及一种降低中药材农残清洗中活性成分损失率的处理方法。

背景技术：

中药是我国宝贵的文化遗产，是中华民族防治疾病、康复保健、繁衍后代的一大法宝。近年来，世界各国对天然药物的需求日益扩大，在世界绿色消费趋势、食品安全、农作物残留物超标的前提下，人们对绿色药品尤为关注。现在，世界每年中药贸易额已达400亿美元，而且每年以10％的速度增长，日前我国中药出口额约6亿美元，仅占世界植物药材市场的3％～5％，这与我国中药大国的地位极不相称。中药材有效成分的不确定与农药等有害物质的残留量超标，是中药跻身世界的障碍。我国出口的中草药在欧美等国市场上多次因农药残留超标等原因被查扣，农药残留污染已成为中药材走向世界的障碍，成为当前中药材生产中急待解决的重要问题。

在药材的种植过程中，为了降低病虫害的发生率，种植户在迫不得已的情况下通过追加各种农药来尽可能的降低经济损失，其中使用最广泛的为有机氯类农药。有机氯类农药主要用作杀虫剂、杀菌剂等，具有急性和慢性毒性，属于神经毒物和实质脏器毒物，可致癌，而且其结构稳定，难降解，通过食物链进入人体的有机氯农药能在肝、肾、心脏等组织中蓄积，蓄积的残留农药也能通弩狗母乳排出，影响后代。追加的各种农药残留会在药材中不断累积，人们在摄取其有效成分的同时，往往不同程度的摄入了农药残留，其毒性和潜在危害不容忽视。为了确保使用中药材安全有效，近年，有一些科研人员进行了去除农残的研究，探索了一些物理、化学去农残的方法，取得了一定成效，其中使用化学溶剂对中药材进行清洗从而去除农残，最为简单高效，但是在清洗过程中，流出的农残容易附着在药材表面，导致清洗效果不理想。因此为了提高清洗效率，减少清洗过程中农残在药材表面的附着，一些科研人员通过在化学溶剂中加入吸附型材料，通过将清洗出的农残进行吸附处理，从而实现农残的高效去除。但是吸附材料在去除残留农药的同时，也会吸附游离出的药材活性成分，从而导致药材清洗过程中有效成分损失率增大。

技术实现要素：

本发明的目的是针对现有的问题，提供了一种降低中药材农残清洗中活性成分损失率的处理方法。

本发明是通过以下技术方案实现的:

一种降低中药材农残清洗中活性成分损失率的处理方法，具体方法如下:

1）称取适量的沸石分子筛，用去离子水吸附干净后放入100-110℃烘箱中干燥2-3h，分别配制浓度为0.2-0.5mol/l以及0.5-1.0mol/l的氯化钙和氯化钡溶液，按照一体积比为2-3:1混匀，然后加入干燥后的沸石分子筛，将其置于恒温水浴中，在90-95℃以及100-150r/min下连续搅拌2-3h，将产物过滤、洗涤、烘干后得到初次交换产物，重复上述操作过程，重复交换处理3-4次，得到预处理沸石分子筛；本发明中，对市售的普通沸石分子筛进行预处理，采用离子交换法将钙离子和钡离子交换到沸石分子筛中，引入的钙离子和钡离子作为平衡阳离子交换到沸石分子筛中，可以增大沸石分子筛的比表面积，从而提高其吸附作用，增强了沸石分子筛对农残的吸附能力；

2）按照质量体积比为1.0-1.2g:1g:10-13ml，称取尿素、聚乙二醇于容器中，加入浓度为0.01-0.02mol/l的醋酸溶液，搅拌至尿素和聚乙二醇完全溶解，然后按照反应体系总体积的30-32%以及3-4%，滴加入tmos和mtms，在冰浴下以150-200r/min搅拌40-50min，然后按照体系总质量的15-20%加入预处理沸石分子筛，以150-200r/min搅拌分散1-2h后放进40-45℃恒温水浴中陈化45-50h，取出后放进烘箱中热处理3-4h，冷却至室温后用去离子水及甲醇反复冲洗，再经300-320℃热处理20-25h，得到改性沸石分子筛；

3）室温条件下，将改性沸石分子筛浸泡在体积浓度为20-25%的盐酸溶液中10-15h，取出后用去离子水冲洗至中性，然后用丙酮冲洗15-20min，在氮气下180-190℃恒温处理1-2h，然后按照质量体积比为1:5-10g/ml，将其放入到体积浓度为7-10%的3-脲基丙基三甲氧基硅烷的甲苯溶液中，在110-120℃下恒温反应3-5h，反应完成后取出，分别用甲苯、甲醇以及去离子水反复冲洗，得到脲丙基修饰改性沸石分子筛；本发明中，通过在预处理沸石分子筛中引入硅胶基质并且对其进行表面化学修饰，从而嵌入极性脲醛基官能团，极性官能团的嵌入增加了沸石分子筛的极性，从而提高了沸石分子筛对极性化合物的分离选择性，使其对农药残留中的极性有机氯化物等具有更好的吸附选择性，从而使得脲丙基修饰改性沸石分子筛可以高效的吸附处理清洗溶液中的农药残留，并且降低对中药活性成分的吸附，从而降低了药材清洗过程中有效成分损失率；

4）将新鲜中药材清洗后，完整的切成厚度为1-3mm的切片，然后按照料液比为1:5-10g/ml，将切片加入到由丙酮和乙酸乙酯按体积比为50-60:100组成的混合溶液中，再按照混合溶液总质量的5-10%，加入适量的脲丙基修饰改性沸石分子筛，在频率为40-50khz下超声清洗10-15min，沉淀后，抽滤上清液，用清水洗药渣，抽滤，重复2-3次，最后将中药材在50-60℃下烘干4-5h即可。

本发明相比现有技术具有以下优点:

本发明提供的处理工艺，针对现有技术中存在的，中药材在清洗过程中，流出的农残容易附着在药材表面，导致清洗效果不理想，通过加入吸附型材料可以将清洗出的农残进行吸附处理，但会有造成游离出的药材活性成分被吸附，从而导致药材清洗过程中有效成分损失率增大的技术缺陷，本发明通过对常规的吸附型材料沸石分子筛进行改性处理，使其对农药残留中的极性有机氯化物等具有更好的吸附选择性，从而使得改性后的沸石分子筛可以高效的吸附处理清洗溶液中的农药残留，并且降低对中药活性成分的吸附，从而降低了药材清洗过程中有效成分的损失率，从而有效的解决了现有技术中存在的技术问题。

具体实施方式

下面结合具体实施方法对本发明做进一步的说明。

实施例1

一种降低中药材农残清洗中活性成分损失率的处理方法，具体方法如下:

1）称取适量的沸石分子筛，用去离子水吸附干净后放入100℃烘箱中干燥2h，分别配制浓度为0.2mol/l以及0.5mol/l的氯化钙和氯化钡溶液，按照一体积比为2:1混匀，然后加入干燥后的沸石分子筛，将其置于恒温水浴中，在90℃以及100r/min下连续搅拌2h，将产物过滤、洗涤、烘干后得到初次交换产物，重复上述操作过程，重复交换处理3次，得到预处理沸石分子筛；

2）按照质量体积比为1.0g:1g:10ml，称取尿素、聚乙二醇于容器中，加入浓度为0.01mol/l的醋酸溶液，搅拌至尿素和聚乙二醇完全溶解，然后按照反应体系总体积的30%以及3%，滴加入tmos和mtms，在冰浴下以150r/min搅拌40min，然后按照体系总质量的15%加入预处理沸石分子筛，以150r/min搅拌分散1h后放进40℃恒温水浴中陈化45h，取出后放进烘箱中热处理3h，冷却至室温后用去离子水及甲醇反复冲洗，再经300℃热处理20h，得到改性沸石分子筛；

3）室温条件下，将改性沸石分子筛浸泡在体积浓度为20%的盐酸溶液中10h，取出后用去离子水冲洗至中性，然后用丙酮冲洗15min，在氮气下180℃恒温处理1h，然后按照质量体积比为1:5g/ml，将其放入到体积浓度为7%的3-脲基丙基三甲氧基硅烷的甲苯溶液中，在110℃下恒温反应3h，反应完成后取出，分别用甲苯、甲醇以及去离子水反复冲洗，得到脲丙基修饰改性沸石分子筛；

4）将新鲜中药材清洗后，完整的切成厚度为1mm的切片，然后按照料液比为1:5g/ml，将切片加入到由丙酮和乙酸乙酯按体积比为50:100组成的混合溶液中，再按照混合溶液总质量的5%，加入适量的脲丙基修饰改性沸石分子筛，在频率为40khz下超声清洗10min，沉淀后，抽滤上清液，用清水洗药渣，抽滤，重复2次，最后将中药材在50℃下烘干4h即可。

对照组1

一种降低中药材农残清洗中活性成分损失率的处理方法，具体方法如下:

1）称取适量的沸石分子筛，用去离子水吸附干净后放入100℃烘箱中干燥2h，分别配制浓度为0.2mol/l以及0.5mol/l的氯化钙和氯化钡溶液，按照一体积比为2:1混匀，然后加入干燥后的沸石分子筛，将其置于恒温水浴中，在90℃以及100r/min下连续搅拌2h，将产物过滤、洗涤、烘干后得到初次交换产物，重复上述操作过程，重复交换处理3次，得到预处理沸石分子筛；

2）将新鲜中药材清洗后，完整的切成厚度为1mm的切片，然后按照料液比为1:5g/ml，将切片加入到由丙酮和乙酸乙酯按体积比为50:100组成的混合溶液中，再按照混合溶液总质量的5%，加入适量的预处理沸石分子筛，在频率为40khz下超声清洗10min，沉淀后，抽滤上清液，用清水洗药渣，抽滤，重复2次，最后将中药材在50℃下烘干4h即可。

测试实验:

1.中药材中有机氯农药残留量测定

采用本实施例1和对照组1中提供的处理工艺，对白芍进行处理，然后称取50g切碎后的样品于具塞三角瓶中，加丙酮、石油醚浸泡过夜，组织捣碎机捣碎2min，抽滤，残渣用30ml丙酮分三次洗涤，合并提取液与洗涤液转移于500ml分液漏斗中，滴加10ml浓硫酸，轻轻振摇，静止分层后弃去硫酸层，再如此净化3次，直至石油醚层无色，然后将石油醚转移至500ml分液漏斗中，加入150ml质量分数2%的硫酸钠溶液，轻轻振摇30s，静止分层，弃去水层，石油醚层过无水硫酸钠后收集，滤液用旋转蒸发器减压浓缩至近干，石油醚定容至10ml，进行气相色谱测定（气相色谱仪由日本岛津制作所提供，型号为shimadzugc-17a），测定结果如下:有机氯类农药全部达到基线分离，中药材中的有机氯类农药均未超过国家标准。

注:测试试样中，共对12中有机氯类农药进行测定，分别为:六六六包括α-bhc、β-bhc、γ-bhc、δ-bhc四种异构体，滴滴涕包括pp^,-dde、pp^,-ddd、pp^,-ddt、op^,-ddt四种异构体，五氯硝基苯，七氯，五氯苯胺，甲基五氯苯基硫醚；并且对实施例1和对照组1中处理后的白芍根试样分别进行了50组测定。

2.中药材中活性成分损失量测定

用清水将白芍根清洗干净，烘干后分成两组，分别为实验组a和实验组b，采用质量分数为70%的乙醇溶液作为溶剂，对实验组a中的白芍根进行超声提取30min，采用hplc测定方法测定提取液中苯甲酸含量，然后采用实施例1提供的处理方法对实验组b中的白芍根进行处理，采用质量分数为70%的乙醇溶液作为溶剂，对实验组b中的白芍根进行超声提取30min，将得到的提取液与清洗液混合，采用hplc测定方法测定混合液中苯甲酸含量，其中，对照品溶液的配制：称取苯甲酸标准品0.65mg于50ml定量品中，加75%乙醇溶解、定容，即得对照品溶液，结果如下:实验组b的混合液中苯甲酸含量，相比较实验组a的提取液中苯甲酸含量，降低了3.6%；采用同样的试样方法，将白芍根清洗干净后烘干，分成对照组a和对照组b，其中对照组b中的白芍根采用对照组1提供的处理方法进行处理，然后采用hplc测定方法分别测定对照组a的提取液中以及对照组b的混合液中苯甲酸含量，结果如下:对照组b的混合液中苯甲酸含量，相比较对照组a的提取液中苯甲酸含量，降低了21.8%。

注:测试实验中，实验组a和实验组b，以及对照组a和对照组b的白芍根试样分别进行了50组测定，并且对实验组b和对照组b中的清洗液进行有机氯类农药含量测定，未检测出游离的有机氯类农药。

实施例2

一种降低中药材农残清洗中活性成分损失率的处理方法，具体方法如下:

1）称取适量的沸石分子筛，用去离子水吸附干净后放入105℃烘箱中干燥2.5h，分别配制浓度为0.3mol/l以及0.7mol/l的氯化钙和氯化钡溶液，按照一体积比为2.5:1混匀，然后加入干燥后的沸石分子筛，将其置于恒温水浴中，在92℃以及130r/min下连续搅拌2.5h，将产物过滤、洗涤、烘干后得到初次交换产物，重复上述操作过程，重复交换处理3次，得到预处理沸石分子筛；

2）按照质量体积比为1.1g:1g:12ml，称取尿素、聚乙二醇于容器中，加入浓度为0.01mol/l的醋酸溶液，搅拌至尿素和聚乙二醇完全溶解，然后按照反应体系总体积的31%以及3.5%，滴加入tmos和mtms，在冰浴下以180r/min搅拌45min，然后按照体系总质量的17%加入预处理沸石分子筛，以180r/min搅拌分散1.5h后放进42℃恒温水浴中陈化48h，取出后放进烘箱中热处理3.5h，冷却至室温后用去离子水及甲醇反复冲洗，再经310℃热处理23h，得到改性沸石分子筛；

3）室温条件下，将改性沸石分子筛浸泡在体积浓度为23%的盐酸溶液中12h，取出后用去离子水冲洗至中性，然后用丙酮冲洗16min，在氮气下185℃恒温处理1.5h，然后按照质量体积比为1:7g/ml，将其放入到体积浓度为8%的3-脲基丙基三甲氧基硅烷的甲苯溶液中，在115℃下恒温反应4h，反应完成后取出，分别用甲苯、甲醇以及去离子水反复冲洗，得到脲丙基修饰改性沸石分子筛；

4）将新鲜中药材清洗后，完整的切成厚度为2mm的切片，然后按照料液比为1:8g/ml，将切片加入到由丙酮和乙酸乙酯按体积比为55:100组成的混合溶液中，再按照混合溶液总质量的7%，加入适量的脲丙基修饰改性沸石分子筛，在频率为45khz下超声清洗12min，沉淀后，抽滤上清液，用清水洗药渣，抽滤，重复2次，最后将中药材在55℃下烘干4.5h即可。

对照组2

一种降低中药材农残清洗中活性成分损失率的处理方法，具体方法如下:

1）称取适量的沸石分子筛，用去离子水吸附干净后放入105℃烘箱中干燥2.5h，分别配制浓度为0.3mol/l以及0.7mol/l的氯化钙和氯化钡溶液，按照一体积比为2.5:1混匀，然后加入干燥后的沸石分子筛，将其置于恒温水浴中，在92℃以及130r/min下连续搅拌2.5h，将产物过滤、洗涤、烘干后得到初次交换产物，重复上述操作过程，重复交换处理3次，得到预处理沸石分子筛；

2）将新鲜中药材清洗后，完整的切成厚度为2mm的切片，然后按照料液比为1:8g/ml，将切片加入到由丙酮和乙酸乙酯按体积比为55:100组成的混合溶液中，再按照混合溶液总质量的7%，加入适量的预处理沸石分子筛，在频率为45khz下超声清洗12min，沉淀后，抽滤上清液，用清水洗药渣，抽滤，重复2次，最后将中药材在55℃下烘干4.5h即可。

测试实验:

1.中药材中有机氯农药残留量测定

采用本实施例2和对照组2中提供的处理工艺，对白芍进行处理，然后称取50g切碎后的样品于具塞三角瓶中，加丙酮、石油醚浸泡过夜，组织捣碎机捣碎2min，抽滤，残渣用30ml丙酮分三次洗涤，合并提取液与洗涤液转移于500ml分液漏斗中，滴加10ml浓硫酸，轻轻振摇，静止分层后弃去硫酸层，再如此净化3次，直至石油醚层无色，然后将石油醚转移至500ml分液漏斗中，加入150ml质量分数2%的硫酸钠溶液，轻轻振摇30s，静止分层，弃去水层，石油醚层过无水硫酸钠后收集，滤液用旋转蒸发器减压浓缩至近干，石油醚定容至10ml，进行气相色谱测定（气相色谱仪由日本岛津制作所提供，型号为shimadzugc-17a），测定结果如下:有机氯类农药全部达到基线分离，中药材中的有机氯类农药均未超过国家标准。

注:测试试样中，共对12中有机氯类农药进行测定，分别为:六六六包括α-bhc、β-bhc、γ-bhc、δ-bhc四种异构体，滴滴涕包括pp^,-dde、pp^,-ddd、pp^,-ddt、op^,-ddt四种异构体，五氯硝基苯，七氯，五氯苯胺，甲基五氯苯基硫醚；并且对实施例2和对照组2中处理后的白芍根试样分别进行了50组测定。

2.中药材中活性成分损失量测定

用清水将白芍根清洗干净，烘干后分成两组，分别为实验组a和实验组b，采用质量分数为70%的乙醇溶液作为溶剂，对实验组a中的白芍根进行超声提取30min，采用hplc测定方法测定提取液中苯甲酸含量，然后采用实施例2提供的处理方法对实验组b中的白芍根进行处理，采用质量分数为70%的乙醇溶液作为溶剂，对实验组b中的白芍根进行超声提取30min，将得到的提取液与清洗液混合，采用hplc测定方法测定混合液中苯甲酸含量，其中，对照品溶液的配制：称取苯甲酸标准品0.65mg于50ml定量品中，加75%乙醇溶解、定容，即得对照品溶液，结果如下:实验组b的混合液中苯甲酸含量，相比较实验组a的提取液中苯甲酸含量，降低了3.3%；采用同样的试样方法，将白芍根清洗干净后烘干，分成对照组a和对照组b，其中对照组b中的白芍根采用对照组2提供的处理方法进行处理，然后采用hplc测定方法分别测定对照组a的提取液中以及对照组b的混合液中苯甲酸含量，结果如下:对照组b的混合液中苯甲酸含量，相比较对照组a的提取液中苯甲酸含量，降低了22.3%。

注:测试实验中，实验组a和实验组b，以及对照组a和对照组b的白芍根试样分别进行了50组测定，并且对实验组b和对照组b中的清洗液进行有机氯类农药含量测定，未检测出游离的有机氯类农药。

实施例3

一种降低中药材农残清洗中活性成分损失率的处理方法，具体方法如下:

1）称取适量的沸石分子筛，用去离子水吸附干净后放入110℃烘箱中干燥3h，分别配制浓度为0.5mol/l以及1.0mol/l的氯化钙和氯化钡溶液，按照一体积比为3:1混匀，然后加入干燥后的沸石分子筛，将其置于恒温水浴中，在95℃以及150r/min下连续搅拌3h，将产物过滤、洗涤、烘干后得到初次交换产物，重复上述操作过程，重复交换处理4次，得到预处理沸石分子筛；

2）按照质量体积比为1.2g:1g:13ml，称取尿素、聚乙二醇于容器中，加入浓度为0.02mol/l的醋酸溶液，搅拌至尿素和聚乙二醇完全溶解，然后按照反应体系总体积的32%以及4%，滴加入tmos和mtms，在冰浴下以200r/min搅拌50min，然后按照体系总质量的20%加入预处理沸石分子筛，以200r/min搅拌分散2h后放进45℃恒温水浴中陈化50h，取出后放进烘箱中热处理4h，冷却至室温后用去离子水及甲醇反复冲洗，再经320℃热处理25h，得到改性沸石分子筛；

3）室温条件下，将改性沸石分子筛浸泡在体积浓度为25%的盐酸溶液中15h，取出后用去离子水冲洗至中性，然后用丙酮冲洗20min，在氮气下190℃恒温处理2h，然后按照质量体积比为1:10g/ml，将其放入到体积浓度为10%的3-脲基丙基三甲氧基硅烷的甲苯溶液中，在120℃下恒温反应5h，反应完成后取出，分别用甲苯、甲醇以及去离子水反复冲洗，得到脲丙基修饰改性沸石分子筛；

4）将新鲜中药材清洗后，完整的切成厚度为3mm的切片，然后按照料液比为1:10g/ml，将切片加入到由丙酮和乙酸乙酯按体积比为0:100组成的混合溶液中，再按照混合溶液总质量的10%，加入适量的脲丙基修饰改性沸石分子筛，在频率为50khz下超声清洗15min，沉淀后，抽滤上清液，用清水洗药渣，抽滤，重复3次，最后将中药材在60℃下烘干5h即可。

对照组3

一种降低中药材农残清洗中活性成分损失率的处理方法，具体方法如下:

1）称取适量的沸石分子筛，用去离子水吸附干净后放入110℃烘箱中干燥3h，分别配制浓度为0.5mol/l以及1.0mol/l的氯化钙和氯化钡溶液，按照一体积比为3:1混匀，然后加入干燥后的沸石分子筛，将其置于恒温水浴中，在95℃以及150r/min下连续搅拌3h，将产物过滤、洗涤、烘干后得到初次交换产物，重复上述操作过程，重复交换处理4次，得到预处理沸石分子筛；

2）将新鲜中药材清洗后，完整的切成厚度为3mm的切片，然后按照料液比为1:10g/ml，将切片加入到由丙酮和乙酸乙酯按体积比为0:100组成的混合溶液中，再按照混合溶液总质量的10%，加入适量的预处理沸石分子筛，在频率为50khz下超声清洗15min，沉淀后，抽滤上清液，用清水洗药渣，抽滤，重复3次，最后将中药材在60℃下烘干5h即可。

测试实验:

1.中药材中有机氯农药残留量测定

采用本实施例3和对照组3中提供的处理工艺，对白芍进行处理，然后称取50g切碎后的样品于具塞三角瓶中，加丙酮、石油醚浸泡过夜，组织捣碎机捣碎2min，抽滤，残渣用30ml丙酮分三次洗涤，合并提取液与洗涤液转移于500ml分液漏斗中，滴加10ml浓硫酸，轻轻振摇，静止分层后弃去硫酸层，再如此净化3次，直至石油醚层无色，然后将石油醚转移至500ml分液漏斗中，加入150ml质量分数2%的硫酸钠溶液，轻轻振摇30s，静止分层，弃去水层，石油醚层过无水硫酸钠后收集，滤液用旋转蒸发器减压浓缩至近干，石油醚定容至10ml，进行气相色谱测定（气相色谱仪由日本岛津制作所提供，型号为shimadzugc-17a），测定结果如下:有机氯类农药全部达到基线分离，中药材中的有机氯类农药均未超过国家标准。

注:测试试样中，共对12中有机氯类农药进行测定，分别为:六六六包括α-bhc、β-bhc、γ-bhc、δ-bhc四种异构体，滴滴涕包括pp^,-dde、pp^,-ddd、pp^,-ddt、op^,-ddt四种异构体，五氯硝基苯，七氯，五氯苯胺，甲基五氯苯基硫醚；并且对实施例3和对照组3中处理后的白芍根试样分别进行了50组测定。

2.中药材中活性成分损失量测定

用清水将白芍根清洗干净，烘干后分成两组，分别为实验组a和实验组b，采用质量分数为70%的乙醇溶液作为溶剂，对实验组a中的白芍根进行超声提取30min，采用hplc测定方法测定提取液中苯甲酸含量，然后采用实施例3提供的处理方法对实验组b中的白芍根进行处理，采用质量分数为70%的乙醇溶液作为溶剂，对实验组b中的白芍根进行超声提取30min，将得到的提取液与清洗液混合，采用hplc测定方法测定混合液中苯甲酸含量，其中，对照品溶液的配制：称取苯甲酸标准品0.65mg于50ml定量品中，加75%乙醇溶解、定容，即得对照品溶液，结果如下:实验组b的混合液中苯甲酸含量，相比较实验组a的提取液中苯甲酸含量，降低了3.5%；采用同样的试样方法，将白芍根清洗干净后烘干，分成对照组a和对照组b，其中对照组b中的白芍根采用对照组3提供的处理方法进行处理，然后采用hplc测定方法分别测定对照组a的提取液中以及对照组b的混合液中苯甲酸含量，结果如下:对照组b的混合液中苯甲酸含量，相比较对照组a的提取液中苯甲酸含量，降低了22.1%。

注:测试实验中，实验组a和实验组b，以及对照组a和对照组b的白芍根试样分别进行了50组测定，并且对实验组b和对照组b中的清洗液进行有机氯类农药含量测定，未检测出游离的有机氯类农药。

通过上述测定实验的结果可知，本发明提供的处理方法，可以有效的降低中药材在清洗去除农药残留过程中中药材活性成分的损失率。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何不经过创造性劳动想到的变换或替换，都应涵盖在本发明的保护范围内。