如果您想寻求额外的支持来帮助您管理湿疹，那么您可以去很多地方。除了您的医疗团队之外，您还可以从博客、非营利组织和在线社区获取信息。

通过这些资源，您可以找到生活方式提示、情感支持或教育信息，以帮助您应对皮肤状况。

您的医生可能会引导您使用其中一些资源。您还可以探索在线选项。

在线资源有助于更多地了解您的状况并获得不同的观点。但重要的是要记住，这些信息不是医疗建议。阅读在线资料时，请始终问自己：

谁在运营这个网站？它们是透明的吗？

他们是一个公认和受人尊敬的组织吗？

他们是在卖我什么吗？

这些信息听起来好得令人难以置信吗？

他们是否提供信息来源？

信息是否经过医学审查、最新或基于科学研究？

非营利组织

有一些组织代表湿疹患者。您可以找到更多信息并与有条件的其他人会面。

全国湿疹协会：www.nationaleczema.org/

总湿疹：www.altogethereczema.org/

全国湿疹协会（英国）：www.eczema.org/

您还可以查看专业的湿疹医疗机构。他们提供有关湿疹治疗研究的医学信息和其他更新。

国际湿疹协会：www.eczemacouncil.org/about

美国皮肤病学会协会：www.aad.org/

博客

许多湿疹患者在博客中记录他们的经历。这些资源可以帮助您找到相关的故事，并让您与您所在地区的其他人建立联系。您可以学习更多应对皮肤病的方法，并学会过上充实的生活。但是你永远不应该根据你在博客上找到的医疗建议采取行动。在开始任何新的治疗之前，请务必咨询您的医生。

湿疹生活：www.eczemalife.com/

湿疹战斗：

www.battleeczema.com/ 87 年以来的 Itchin：www.itchinsince87.com/

Beczema：www.beczema.com/

湿疹患者日记：www.skinurghs.blogspot.com /

镍食物过敏：www.nickelfoodallergy.com/

在线社区

与博客一样，在线社区可以帮助您找到其他患有湿疹的人。社交媒体页面和标签可以为您提供更多信息，并引导您找到您所在地区有皮肤状况的其他人。

上面列出的一些组织也有社交媒体页面。他们通常会从他们的网站链接到他们的官方账户，以便您轻松找到它们。

Facebook。许多湿疹 Facebook 群组对任何患有湿疹的人开放。您可以加入您所在地区或其他任何地方的网络。 https://www.facebook.com/groups/eczemagroup/Reddit

。该网站将您与志趣相投的人联系起来。 Reddit 按主题分组。您可以加入特定论坛并找到专门针对湿疹或其他皮肤状况的小组。 https://www.reddit.com/r/eczema/

热门话题标签。您可以在社交媒体平台上搜索#eczema、#eczemawarrior 或#eczemaawareness。

始终确保您从社交媒体获得的信息是可靠的。在线找到的内容有时可能不正确或有害。确保您：

检查社交媒体帐户是否是他们所说的人。最好通过组织的网站找到他们的帐户。

搜索经过验证的帐户。某些社交媒体网站有一个标志，让观众知道他们是合法的。一些网站对经过验证的帐户使用徽章。

始终仔细检查您在社交媒体上阅读的信息的可靠性。