通常，视神经脊髓炎 (NMO) 的最初迹象是突然的眼痛和视力问题。

NMO，也称为 Devic 病，是一种罕见的自身免疫性疾病，会影响您的脊髓和视神经。您的视神经将信息从您的眼睛传送到您的大脑

。NMO 可能与多发性硬化症 (MS) 混淆，因为其中一些警告标志是相似的。测试可以帮助您的医生找出导致您症状的原因。

有什么症状？

当您的免疫系统错误地攻击视神经和脊髓中的髓鞘（神经的保护层）时，就会发生 NMO。最常见的症状包括：

眼睛疼痛，通常在双眼

视力模糊或视力下降

手臂或腿部虚弱、麻木、痉挛或麻痹

膀胱和肠道控制问题无法控制的

打嗝

恶心和呕吐

白天嗜睡

患有 NMO 的人通常首先有在儿童时期或 40 多岁时出现症状。但您可以在任何年龄得到它。

症状如何随时间变化

您的第一次 NMO 症状将持续至少几天。然后，您可能会在数周或数月内慢慢恢复。

大多数患有 NMO 的人都属于复发型。这意味着您的症状反复发作，相隔数月或数年。其他人可能只有一集持续数月。

如果您有多次 MNO 攻击，您的症状会随着时间的推移变得越来越严重。这最终会导致永久性视力丧失甚至瘫痪。这就是为什么接受治疗如此重要的原因，这可以减少你的发作次数。

MS 症状有何不同

科学家们曾经认为 NMO 是一种多发性硬化症。我们现在知道它们是具有不同原因的不同病症。症状也往往不同：

对于 MS，视力问题通常一次影响一只眼睛。但 NMO 可能同时影响两只眼睛。

对于 MS，攻击通常不那么严重。轻度随着时间的推移，MS 的攻击会导致残疾。但是早期的 NMO 攻击可能很严重，并且可能会产生严重的甚至是永久性的影响

。MS 在没有极端温度（温带气候）的地区更为常见。 NMO 发生在世界各地。

MS在白人中更常见。 NMO 在有色人种中更常见。

MRI 通常显示 MS 患者的脑部病变（受损区域）。处于 NMO 早期阶段的患者仅在脊髓有病变。

某些抗体仅存在于 NMO 患者的血液中。

如何诊断视神经脊髓炎

如果您的医生怀疑您患有 NMO，他们可能会进行各种测试：

神经科医生可能会检查您的运动、力量、思维、视力和言语。

对您的大脑和脊髓进行 MRI 扫描可帮助您的医生检测受损的神经。

对您的视神经进行的测试显示它们的工作情况。

水通道蛋白 4 (AQP4) 抗体的血液测试可以区分 NMO 和其他疾病。

腰椎穿刺（脊髓穿刺）测试免疫细胞、蛋白质的水平，和脊髓液中的抗体。