如果您有乳房植入物并且遇到健康问题,食品和药物管理局要求您向他们提交正式报告。
这是该机构新的安全警报的一部分,警告公众注意乳房植入物及其与某些癌症的潜在联系。一位最近切除了她的病人讨论了她的并发症。
这位不想让我们使用她的真名的病人在取出她的乳房植入物的前一天晚上,她痛苦不堪。
“此时我病得很重,我几乎不能像一个 90 岁的祖母那样不扶着扶手下楼梯,”她说。
2006 年,该患者是首批接受 Allergan 的 BIOCELL 纹理硅胶植入物的患者之一。不久之后,她开始出现一系列看似无关的症状。
“关节疼痛、疲劳、炎症和疲惫”。她说..
“最近的热门话题是我在实践中每天看到的乳房植入物疾病,”董事会认证整形外科医生 Kevin Brenner 博士说。
他说该患者的特定植入物也与乳房植入物相关间变性大细胞淋巴瘤。 2019 年,艾尔建 (Allergan) 将这些设备从市场上撤下,
但现在,FDA 发布了一项新的安全警报,涉及所有乳房植入物及其与记录在案的鳞状细胞癌病例和疤痕组织中发现的各种淋巴瘤的潜在联系。该机构表示,这种风险很少见。
监管机构并没有要求女性移除她们的植入物,而是敦促她们监测自己的健康状况,并向她们的医疗保健提供者和 FDA 报告任何问题。布伦纳为出现令人不安的症状的植入患者提供了他自己的建议。
"你拥有它们的时间越长,你发展的风险就越大。尽管风险很小,但仍有患淋巴瘤的风险。为什么要等待呢?这几乎就像抽烟一样,”布伦纳说。
“我确实感到有强烈的责任为这些女性辩护,”病人说。
布伦纳一移除她的植入物,她就觉得症状消失了。
我的呼吸变得更好了。手术后 24 小时内我不再需要吸入器。我的湿疹消失了。就像被交还了我的生命一样。”她说。
FDA 表示将继续评估乳房植入物周围癌症的发生率。该机构表示,他们今天发布了警报,以便考虑植入的患者了解风险。