大约12周做NT，做的过程倒是顺利，宝宝很配合，位置很好，但是结果出来真的是当头棒喝，5.5mm。临界值是3，产科医生都吓了一大跳，说这么高的值几乎没怎么见过，再加上当时孩子的鼻骨也没显示，医生说可能跟18号染色体异常有关。医生给了两种选择，一是马上终止妊娠，二是等到19周做羊穿检查染色体，有可能它是正常的。询问了我们没有家族遗传病史以后，医生的建议是羊穿确认。回家后，可想而知我的心情，30岁的我头胎宝宝，怎么忍心就这样放弃？所以，我决定羊穿确认，给宝宝和自己一次机会。我的NT是在当地市中心医院做的，听了老公在当地妇产科工作的同学的建议，我们第二天去了省妇幼，重做了一次更好的NT，把当时能看到的结构都看了一遍，值5.1，所幸是鼻骨能看到，其他结构也都正常。咨询了遗传优生科的医生，也是一样的建议，做羊穿。医生说，其他一切正常，有可能只是单纯的颈后淋巴回流比较慢造成的厚，胎儿正常的可能性大概百分之四十。并且让我在16周的时候再做一次超声，随时监督观察胎儿的发育进展。总之，去了趟省妇幼，我觉得还是给了我信心。至少，鼻骨看到了，值也在下降，虽然医生说5.5和5.1没什么区别，也没意义，可能跟孩子的位置和医生的测量手法有关。但对于准妈妈的我而言，任何微小的好转都是莫大的安慰和信心。

从NT值异常到16周再次超声检查这段时间，我都努力说服自己不去想这个事，相信宝宝也相信自己，就是莫名相信宝宝没问题。可能因为工作关系，每天忙碌充实，工作环境也健康，我是老师，整天在校园，和学生在一起，整个人状态都很好，心情也不错。这期间，我每天都会摸着肚子跟宝宝说话，告诉它爸爸妈妈爱它，一定要好好长大健健康康。所以，我想说，妈妈的心情和状态真的很重要。16周再次超声，我专门找了市中心医院超声科主任，据说是全市的权威，用普通超声的价格给了做了一次系统排畸，把能看的结构都看了一遍，仔仔细细筛了一遍，她的原话就是，这也相当于一次排畸了，目前一切正常。听到这里，我感觉心里的石头又落了一点点。

后来到了18周，我第一次明确感觉到了胎动，那一刻，无法言语的激动！自从感受到胎动以来，它都很爱动，也很有劲儿。我问它你很好对不对？跟妈妈晚安好不好？它就还会动一下回应我，仿佛真的可以听懂我在说什么，真的太可爱了！每每这些时候，都让我更加相信我的宝宝它健康聪明！

终于到了19周做羊穿的日子。过程不可怕，提前一些常规的检查，做的时候在超声下看羊水和宝宝的位置状态，找到相对安全合适的位置扎针，感觉比普通打针还是痛一点，抽了三管羊水。我的整个过程很顺利，大概五分钟完事，宝宝超级乖超级配合，我觉得一定跟我在之前有跟宝宝交流有关。在我后面的有个宝妈，扎了两针才抽到，因为孩子一直动。羊穿本身并不可怕，也不痛苦。之后就是观察并听胎心，无异常就可以离开。之后24小时不洗澡，针眼不碰水，三天内尽量不剧烈运动。我做完一切正常，没任何不适感。

等待结果的日子的确煎熬，但所幸我一直在上班，也就没太多时间想这个事，加上孩子爸爸和外公外婆一直的鼓励和陪伴，最最关键是宝宝每天都在肚子里活泼好动，这一切都给了我太多的支持！4.13做的羊穿，做了染色体核型和基因芯片检测两项，4.29两个结果都拿到了，比医院告知的等待时间短，两个结果都正常。芯片检测结果显示未发现染色体拷贝数目的异常，核型结果显示46，XN。虽然还没给医生面诊，但在微信里问了，自己也查了一下，应该是正常。真的是如释重负！

特意把我的经历写出来，就是想鼓励有同样经历的孕妈妈们，不要轻言放弃，要相信宝宝和自己！既要满怀希望地坚持和相信，又要勇敢面对可能到来的不幸和意外。毕竟，我也做好了自己遇上那百分之六十不正常几率的准备。希望接下来的四维大排畸、糖耐、小排畸都能一路绿灯！我相信我的宝宝！也祝福所有宝妈！